| 中文名稱 | 脈衝[交變]電場凝膠電泳 |
| 英文名稱 | pulse [alternative] field gel electrophoresis |
| 定 義 | 利用脈衝電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。由於超過一定大小（大於40 kb）的線狀DNA分子在瓊脂糖凝膠中電泳的速度幾乎相同，無法在恆場強凝膠電泳中分離。此電泳法則以兩個不同方向的電場周期性交替進行，DNA在電場方向變更中作出反應所需要的時間取決於其大小，較小的分子重新定向較快，在凝膠中移動也較快，從而能使不同大小的DNA分子（可大至5 Mb）分開。 |
| 套用學科 | 細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科） |
中文名稱 脈衝[交變]電場凝膠電泳 英文名稱 pulse [alternative] field gel electrophoresis 定義 利用脈衝電場的作用在凝膠介質中分離大分子DNA的一種電泳方法。...
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交變脈衝電場梯度凝膠電泳,交替採用兩個垂直方向的不均勻電場,使DNA分子在凝膠中不斷改變泳動方向,並依DNA分子粘彈性遲滯時間,將不同大小的大分子分開的電泳技術。...
PFGE:脈衝電場凝膠電泳(pulsed-field gel electrophoresis),在脈衝電場中,DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。在標準的PFGE中,第一個脈衝的電場...
脈衝電場型凝膠電泳是指在脈衝電場中,DNA分子的遷移方向隨著電場方向的周期性變化而不斷改變。在標準的PFGE中,第一個脈衝的電場方向在另一側成45°夾角。由於瓊脂...
在普通的凝膠電泳中,大的DNA分子(>10kb)移動速度接近,很難分離形成足以區分的條帶。在脈衝場凝膠電泳中,電場不斷在兩種方向(有一定夾角,而不是相反的兩個方向)...
正交交變電場凝膠電泳,兩交變電場的電流方向相互垂直。...... 正交交變電場凝膠電泳,兩交變電場的電流方向相互垂直。 正交交變電場凝膠電泳(orthogonal fieldalternati...
“PFGE脈衝場凝膠電泳分子分型識別系統”是基於國家十二五重大科技專項開發的專業軟體系統。系統主要功能是PFGE圖譜分子分型線上識別和處理,提供二叉層級聚樹,MLVA、...
一種脈衝電場凝膠電泳,使用單對電極和一個可轉動的潛入式瓊脂糖凝膠板托,電泳時電場有規律地顛倒180。,驅動DNA先向後退,再向前進,使向前的脈衝時間或場強大於向後...
凝膠面積 14×14(cm) 外形尺寸 30×13×6cm 重量 1.1Kg 目錄...脈衝場電泳系統詳細描述 編輯 脈衝場電泳系統能夠提供可程式化的交變電場,用於...
等電點聚焦技術使電泳解析度大幅度提高。70年代建立了雙向電泳技術,使分子生物學研究進入單個亞基的水平。80年代發明了交變脈衝電場梯度凝膠電泳技術,使真核細胞的...
(2)脈衝電場凝膠電泳普通的凝膠電泳技術顯然是無法分離如此超大分子量的DNA分子的。1984年,D.C.Schwartz和C.R.Cantor發明的脈衝電場凝膠電泳技術,可以成功地用來...
80年代發明了交變脈衝電場梯度凝膠電泳技術,使真核細胞的染色體DNA分子更好地分離。 [1] 移界電泳原理 編輯 原理溶液中的粒子由於本身的電離或吸附液體中的某種...
高電壓脈衝電場浸提技術[1] 是指一種採用PEF技術對大豆油脂、蘋果膠等進行提取...在非均勻場中,電偶極子的形成導致細胞線性平移(電泳),從而形成細胞鏈。通過細胞...
溫度下降到35-40℃時形成良好的半固體狀的凝膠,這...為了獲得電泳分離DNA片段的最大解析度,電場強度不宜...設計了脈衝電場梯度凝膠,交替採用兩個垂直方向的不...
高效液相色譜分離分析技術、薄層色譜掃描、PCR技術、交變脈衝電場凝膠電泳、蛋白質組研究技術、色譜工作站和影像系統、生物晶片、毛細管電泳等現代生物學技術的基本原理...
3.3.5凝膠電泳353.3.6脈衝電場凝膠電泳353.3.7毛細管等速電泳363.3.8毛細管區帶電泳363.4糖類化合物373.4.1單糖373.4.2寡聚糖393.4.3糖蛋白41...
用各種濃度的瓊脂糖凝膠可以分離長度為200bp至近50kbp的DNA。長度100kb或更大的DNA,可以通過電場方向呈周期性變化的脈衝電場凝膠電泳進行分離。...
⑤電場方向:單一方向速率均等,改變方向,極大分子DNA遷移更慢。通過脈衝電場凝膠電泳分離極大DNA。dna提取檢測 編輯 dna提取溴乙錠染色 ...
SYBR Green I 適合於多種凝膠電泳方法:瓊脂糖凝膠,聚丙烯醯胺凝膠電泳,脈衝電場凝膠電泳,和毛細管電泳等。SYBR Green I 與雙鏈DNA的親和力非常高,因此可以用做電泳...
實驗74 脈衝電場凝膠電泳 實驗75 重組DNA序列在原核細胞中的表達 實驗76 外源蛋白質的誘導表達及SDS—PAGE電泳檢測 實驗77 DNA的核苷酸序列分析 實驗78 DNA的分子...
用各種濃度的瓊脂糖凝膠可以分離長度為 200bp至近50kbp的DNA。長度100kb或更大的DNA,可以通過電場方向呈周期性變化的脈衝電場凝膠電泳進行分離。...
基本方案2用脈衝電場凝膠電泳法測量端粒基本方案3螢光原位雜交基本方案4QFISH輔助方案2從分裂的淋巴細胞中製備分裂中期染色體基本方案5端粒酶活性的測定...
方案3 通過脈衝電場凝膠電泳檢驗BAC DNA的質量和數量 241 方案4 兩步BAC工程:穿梭載體DNA的製備 242 方案5 A同源臂(A-Box)和B同源臂(B-Box)的製備 244 方案...
第十二章 脈衝電場凝膠電泳余竹元一、影響DNA分離的參數二、條帶圖形的解釋三、PFGE的套用四、實驗材料五、操作步驟六、條帶圖形的判斷...
